藥品溶解分子從固體 表面分離,進入周圍的溶液相的過程稱為溶解過程溶解是一種動力學的,通常受擴散控制的過程。溶出度在1897年 被Noyes和Whitney提出。在1904年,溶質的溶出速度常數(shù)和擴散系數(shù)被Nernst和Brunner探索。內在粒徑、表面積、晶型和分布是純物質的固態(tài)特性和外在因素流體力學和測試條件都影響溶出度,特性溶出度是指邊界層厚度保持不變,且假設為漏槽條件時,單位溶解面面積的質量轉移速度。
增強藥品溶解的納米方法是十億分之一米,技術指的是 尺度范圍內材料合成與操作的科學.在過去20年里,重要的科技進步是 技術,與傳統(tǒng)相比的優(yōu)點之一是它們的粒徑,對于水溶性較差的 ,溶出度受顆粒大小和 顆粒表面積的影響較大。由于蒸汽壓力的影響 顆??赡軙@示增加溶出度和飽和溶解度。
藥品顆粒產生粒子的方法一般有兩種。一種方法?是從大塊材料開始,然后用機械的、化學的或其他形式的能量分解成更小的部分,這就是所謂的?自上而下?的方法。另一種方法?是原子或分子通過化學反應合成某種材料,從而成為前體或者粒子長成預期的 尺寸,這種方法稱為自下而上的方法。
增溶和溶出度提高兩種策略主要用于提高低水溶性 的生物利用度。自乳化和膠束化是將粒徑減小為 顆粒的一組例子, 混懸劑和 晶體屬于后一類。在這里我們專注于研究 化對增強水難溶性 的溶出度方面的影響。
通常顆粒是指至少一個維度的尺寸小于100 nm的物體。在 釋放領域的 粒子,是一般由大分子物質和聚合物組成的,能夠通過不同的材料制備的固體亞微米膠體系統(tǒng)。 被截留、包裹或附著在 顆?;|上,根據(jù)制備方法,可以得到 顆粒, 微球或微囊。